अल्जाइमर मनोभ्रंश

व्यापक अर्थ में समानार्थी

अल्जाइमर रोग, मनोभ्रंश, अल्जाइमर

    परिभाषा

    अल्जाइमर मनोभ्रंश एक अपक्षयी मस्तिष्क रोग का कारण बनता है पागलपन सुराग। मस्तिष्क समारोह की गिरावट के कारण (अध: पतन) के डूबने के हैं केंद्रीय स्नायुतंत्र, दूत पदार्थ (ट्रांसमीटर) का उत्पादन, और ऊतक संकोचन (शोष) का सेरेब्रल कॉर्टेक्स। इसी समय में कुछ पदार्थों का अत्यधिक जमाव होता है दिमाग और सेरेब्रल पोत की दीवारें।

    महामारी विज्ञान

    अल्जाइमर रोग पश्चिमी देशों में मनोभ्रंश का सबसे आम कारण माना जाता है और सभी मनोभ्रंश के 50-75% के लिए जिम्मेदार है। हालांकि, एशियाई देशों में, यूरोप और यूएसए के विपरीत, मनोभ्रंश, संवहनी मनोभ्रंश का एक और रूप, अल्जाइमर प्रकार के मनोभ्रंश से अधिक सामान्य प्रतीत होता है।

    रोग की आवृत्ति आयु-निर्भर है। 60 से कम आयु वर्ग में, यह लगभग 0.04% है, 70 वर्ष की आयु के आसपास 1%, 70 से 79 वर्ष के बीच 3% के आसपास और 80 और 90 के बीच 10% है।95 से अधिक लोगों के बारे में जानकारी के विभिन्न स्रोत हैं: एक तरफ, यह बताया गया है कि इस उम्र में फिर से आवृत्ति कम हो जाती है, दूसरी ओर, यह दावा किया जाता है कि 40-50% बीमार हैं। सामान्य तौर पर, हालांकि, यह कहा जा सकता है कि 65-वर्षीय बच्चों में से लगभग 5% डिमेंशिया से पीड़ित हैं, उनमें से 50-75% अल्जाइमर रोग से पीड़ित हैं।

    रोग की मुख्य आयु 70 से 80 वर्ष के बीच है। महिलाएं तुलनात्मक रूप से अधिक बार बीमार हो जाती हैं, लेकिन शायद केवल इसलिए कि इस आयु वर्ग में उनकी हिस्सेदारी पुरुषों की तुलना में बहुत अधिक है। दुर्लभ, पारिवारिक रूप से कम उम्र की शुरुआत होती है।

    के साथ एक रोगी में ट्राइसॉमी 21 ("डाउन सिंड्रोम") अल्जाइमर डिमेंशिया का खतरा कई बार बढ़ जाता है। यह सभी देखें अल्जाइमर का कारण बनता है

    इतिहास

    अल्जाइमर रोग पहली बार 1901 में जर्मन डॉक्टर द्वारा प्रकाशित किया गया था एलोइस अल्जाइमर (1864-1915) "अजीब नैदानिक ​​तस्वीर" के रूप में वर्णित है। जिस मरीज का उन्होंने वर्णन किया, वह ऑगस्टे डिटैक्टर थी, तब 51 थी। कम उम्र में ही उनका ध्यान देने योग्य स्मृति क्षीणता, भटकाव और मतिभ्रम से जुड़ी थी, जिसके कारण 1906 में 55 वर्ष की आयु में उनकी मृत्यु हो गई। उसकी मृत्यु के बाद, अल्जाइमर ने उसके मस्तिष्क की जांच की और कुछ असामान्यताओं की खोज की: सेरेब्रल कॉर्टेक्स सामान्य से अधिक पतला था और उसने फोकल जमा पाया कि "अल्जाइमर सजीले टुकड़े तथा -तंतुओं“.

    अगले पांच वर्षों में, इसी तरह की बीमारी वाले रोगियों के आगे के मामलों को पहले से ही वर्गीकृत किया गया था "अल्जाइमर रोग“चिकित्सा साहित्य में वर्णित है। आधिकारिक नाम मनोचिकित्सक के पास जाता है एमिल क्रैपेलिन वापस, जिसके साथ अल्जाइमर ने कई वर्षों तक काम किया। 1910 में उन्होंने एलोइस अल्जाइमर के बाद इस बीमारी को अपनी "पाठ्यपुस्तक पर मनोरोग" में नाम दिया।

    आनुवंशिकी

    आनुवंशिक कारक अल्जाइमर रोग के आगे के कारणों के रूप में एक भूमिका निभाते हैं। अल्जाइमर रोग के सभी रोगियों में से 7% में डिमेंशिया का पारिवारिक संचय होता है। इन रोगियों को पारिवारिक अल्जाइमर डिमेंशिया (एफएडी) समूह में संक्षेपित किया गया है। इनमें से कुछ मामलों में, अल्जाइमर रोग एक वंशानुगत वंशानुगत आनुवंशिक दोष के कारण होता है। दोषपूर्ण जीन गुणसूत्र 1, 14 और 21 पर स्थित हैं।

    गुणसूत्र 1 और 14 पर उत्परिवर्तन प्रीसेनलिन प्रोटीन के जीन को प्रभावित करते हैं। यदि गुणसूत्र 14 पर प्रीसिनिलिन -1 प्रभावित होता है, तो रोग की शुरुआत 60 वर्ष की आयु से पहले, 30 वर्ष की आयु से पहले चरम रूप में होती है। प्रेसेनिलिन -1 जीन में उत्परिवर्तन प्रारंभिक शुरुआत के साथ पारिवारिक अल्जाइमर डिमेंशिया का सबसे आम कारण है।

    यदि गुणसूत्र 1 पर प्रीसीनिलिन -2 प्रभावित होता है, तो शुरुआत की उम्र 45 से 73 वर्ष के बीच होती है। दोनों प्रोटीन ऊतक में प्रोटीन युक्त जमा के टूटने से संबंधित हैं (कलफ़)। क्रोमोजोम 21 पर अमाइलॉइड अग्रदूत प्रोटीन (अमाइलॉइड अग्रदूत प्रोटीन (एपीपी)) में उत्परिवर्तन 65 वर्ष की आयु से पहले रोग की शुरुआत का कारण बनता है।

    आनुवंशिक दोषों के कारण अल्जाइमर डिमेंशिया के समूह के भीतर, 80% रोगियों में गुणसूत्र 14 पर, गुणसूत्र 1 पर 15% और गुणसूत्र 21 में 5% में एक उत्परिवर्तन पाया जा सकता है।

    ट्राइसॉमी 21 में, डिमेंशिया 30 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में नियम है, और मस्तिष्क में होने वाले बदलाव अल्जाइमर रोग में उन लोगों के समान हैं जिन्हें खोजा जा सकता है।

    गुणसूत्र 19 पर एपोलिपोप्रोटीन ई जीन का एक दोष अल्जाइमर डिमेंशिया का कारण भी हो सकता है, क्योंकि एपोलिपोप्रोटीन ई एमाइलॉइड के साथ प्रतिक्रिया करता है और इस प्रकार प्लेक्स बनाने के लिए संचय (एमाइलॉयड का एकत्रीकरण) को तेज करता है। यह कुछ न्यूरोलॉजिकल लक्षणों से भी संबंधित है जो अल्जाइमर रोगियों में हो सकता है।

    सामान्य जानकारी के लिए भी देखें: मनोभ्रंश