आंतरिक चिकित्सा

क्या कोलोन कैंसर वंशानुगत है?

परिचय

बृहदान्त्र कैंसर वयस्कों में सबसे आम कैंसर में से एक है। एक तरफ, यह एक बड़ा खतरा पैदा करता है, दूसरी तरफ, इस बीमारी के लिए निवारक कार्यक्रम और उपचार के विकल्प आशाजनक हैं।
कोलोरेक्टल कैंसर का निदान अधिकांश लोगों में एक उन्नत उम्र में किया जाता है। इस बिंदु पर एक उन्नत स्तर पर होना असामान्य नहीं है। हालांकि, बृहदान्त्र कैंसर के एक छोटे से अनुपात को वंशानुगत आनुवंशिक दोष या पारिवारिक भविष्यवाणियों से पता लगाया जा सकता है। इन मामलों में, पहले की शुरुआत की उम्र की उम्मीद की जा सकती है, ताकि निवारक परीक्षाएं भी पहले से शुरू की जाएं।

बृहदान्त्र कैंसर के एक उच्च जोखिम के साथ वंशानुगत रोग

जब वंशानुगत कैंसर की बात की जाती है, तो स्पष्ट आनुवंशिक दोषों और पारिवारिक दोषों के बीच एक अंतर होना चाहिए।
उत्तरार्द्ध केवल पेट के कैंसर के थोड़ा बढ़े हुए जोखिम के साथ जुड़ा हुआ है और जरूरी नहीं कि आनुवंशिक होना चाहिए। पारिवारिक जोखिम जैसे मोटापा और धूम्रपान भी पारिवारिक संचय के हिस्से के लिए जिम्मेदार हो सकते हैं।
लिंच सिंड्रोम या पारिवारिक एडिनोमेटस पॉलीपोसिस जैसे आनुवंशिक उत्परिवर्तन को वास्तविक विरासत के रूप में जाना जाता है। इन सिंड्रोमों के साथ जीवन के दौरान बृहदान्त्र कैंसर के विकास का एक उच्च जोखिम है।

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कि कितने प्रतिशत विरासत में मिले हैं

जीन म्यूटेशन जो पेट के कैंसर का कारण बन सकते हैं वे तुलनात्मक रूप से दुर्लभ हैं। भले ही आनुवंशिक रोगों में से किसी एक में बृहदान्त्र कैंसर की दर बहुत अधिक हो, लेकिन इस तरह के सिंड्रोम के लिए अधिकतम 5% पेट के कैंसर को जिम्मेदार ठहराया जा सकता है।
प्रभावित लोगों में से लगभग 70% पेट के कैंसर से प्रभावित होते हैं। हालांकि, अन्य कैंसर भी वंशानुगत सिंड्रोम द्वारा इष्ट हो सकते हैं। गर्भाशय कैंसर 50% मामलों में होता है, और अधिक शायद ही कभी गैस्ट्रिक या डिम्बग्रंथि के कैंसर में। एफएपी सिंड्रोम के मामले में, जो बृहदान्त्र में कई पॉलीप्स के साथ जुड़ा हुआ है, यहां तक कि पेट के कैंसर का लगभग 100% जोखिम है। जल्द ही या बाद में, उन सभी प्रभावितों को कई पॉलिप्स से घातक ट्यूमर विकसित होता है अगर अनुपचारित छोड़ दिया जाता है।

आप हमारी वेबसाइट पर पेट के कैंसर की विरासत के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: कोलन कैंसर के कारण क्या हैं?

इस प्रकार के ट्यूमर के साथ, मुझे पेट के कैंसर का भी खतरा है

तथाकथित पॉलीप्स पेट के कैंसर के विकास में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। उन्हें एडेनोमा के रूप में भी जाना जाता है और शुरू में आंतों के श्लेष्म के सौम्य विकास होते हैं।
तेजी से बढ़ने वाले म्यूकोसल अल्सर छोटी या लंबी अवधि में बदल सकते हैं और घातक कैंसर अल्सर में विकसित हो सकते हैं। वंशानुगत ट्यूमर सिंड्रोम्स में, आनुवंशिक दोष भी पॉलीप्स के विकास को जन्म दे सकता है। तथाकथित एफएपी सिंड्रोम इस तथ्य से जुड़ा है कि छोटी उम्र में कई सौम्य ट्यूमर विकसित होते हैं, जिससे बाद में घातक कैंसर विकसित होने का खतरा लगभग 100% होता है।

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मैं कैसे बता सकता हूं कि मुझे पेट के कैंसर के लिए आनुवंशिक जोखिम है?

एक संभावित आनुवंशिक दोष की खोज करना बहुत महत्वपूर्ण है जो कम उम्र में वंशानुगत बृहदान्त्र कैंसर के लिए उच्च जोखिम से जुड़ा हुआ है।
यदि एक माता-पिता पहले से ही एक अंतर्निहित ट्यूमर सिंड्रोम से प्रभावित हैं, तो 50% संभावना है कि इसे बच्चे को दिया गया था। यदि ऐसा संदेह मौजूद है, तो संबंधित व्यक्ति और पूरे परिवार को तत्काल आनुवंशिक परीक्षण और व्यापक सलाह दी जानी चाहिए। इस तरह के आनुवंशिक परीक्षण को स्वैच्छिक रूप से किया जा सकता है। आज, कई कारण सिंड्रोम का पहले ही निदान किया जा सकता है, लेकिन नकारात्मक परिणामों के साथ एक अज्ञात सिंड्रोम का अवशिष्ट जोखिम रहता है। नियमित परीक्षण लंबे अंतराल पर किया जाना चाहिए, खासकर अगर एक माता-पिता पहले से ही प्रभावित हैं।

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वंशानुगत कोलन कैंसर को टूटने से रोकने के लिए मैं क्या कर सकता हूं?

वंशानुगत कोलन कैंसर सिंड्रोम को रोकने के लिए कई परीक्षण प्रक्रियाएं और नियमित परीक्षाएं दी जाती हैं।
सबसे महत्वपूर्ण ज्ञात सिंड्रोम बचपन में पहले परिवर्तनों का कारण बन सकता है। एफएपी सिंड्रोम, उदाहरण के लिए, 12 साल की उम्र से पॉलीप्स के साथ हो सकता है। व्यक्तिगत जोखिम के आधार पर, डॉक्टरों के साथ एक विस्तृत रोकथाम योजना तैयार की जानी चाहिए। सबसे महत्वपूर्ण नैदानिक उपकरण कोलोनोस्कोपी है यह बेहोश करने की क्रिया में अपेक्षाकृत हानिरहित प्रक्रिया है जिसे कुछ मिनटों के भीतर एक आउट पेशेंट के आधार पर किया जा सकता है। प्रभावी निवारक देखभाल प्रदान करने और कैंसर के शुरुआती चरणों को पहचानने में सक्षम होने के लिए, कोलोोनॉस्कोपी हर साल देर से किशोरावस्था और शुरुआती वयस्कता से किया जाना चाहिए।

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